Учет шприцов
Подборка наиболее важных документов по запросу Учет шприцов (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Кассационное определение Восьмого кассационного суда общей юрисдикции от 21.03.2024 по делу N 77-1080/2024
Приговор: По ч. 3 ст. 30, п. "г" ч. 4 ст. 228.1, п. "б" ч. 2 ст. 228.1 УК РФ (покушение; незаконные производство, сбыт или пересылка наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов...).
Определение: Приговор оставлен без изменения.Не свидетельствует об отсутствии в действиях осужденного состава преступления и утверждение стороны защиты о наличии в изъятых шприцах "разведенного" наркотического средства, поскольку с учетом установленных обстоятельств данный факт имеет значение лишь при определении веса наркотического средства, на сбыт которого покушается виновный.
Приговор: По ч. 3 ст. 30, п. "г" ч. 4 ст. 228.1, п. "б" ч. 2 ст. 228.1 УК РФ (покушение; незаконные производство, сбыт или пересылка наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов...).
Определение: Приговор оставлен без изменения.Не свидетельствует об отсутствии в действиях осужденного состава преступления и утверждение стороны защиты о наличии в изъятых шприцах "разведенного" наркотического средства, поскольку с учетом установленных обстоятельств данный факт имеет значение лишь при определении веса наркотического средства, на сбыт которого покушается виновный.
Кассационное определение Восьмого кассационного суда общей юрисдикции от 28.11.2023 N 77-4933/2023
Приговор: По ч. 3 ст. 30, п. "г" ч. 4 ст. 228.1 УК РФ (покушение; незаконные производство, сбыт или пересылка наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов...).
Определение: Акты оставлены без изменения.При этом в соответствии с требованиями п. 2 ч. 1 ст. 307 УПК РФ суд привел в приговоре мотивы, по которым принял в качестве допустимых и достоверных одни доказательства и отверг другие, в том числе позицию Н. относительно его неосведомленности о нахождении в перебрасываемом им пакете со шприцами наркотического средства. Указанная версия Н. получила оценку судом в приговоре; суд достаточно мотивировал свои выводы относительно критической оценки указанной позиции стороны защиты с учетом всей совокупности доказательств, представленных стороной государственного обвинения, свидетельствующих о совершении преступления Н. в сфере незаконного оборота наркотических средств, с чем полностью согласна и судебная коллегия суда кассационной инстанции.
Приговор: По ч. 3 ст. 30, п. "г" ч. 4 ст. 228.1 УК РФ (покушение; незаконные производство, сбыт или пересылка наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов...).
Определение: Акты оставлены без изменения.При этом в соответствии с требованиями п. 2 ч. 1 ст. 307 УПК РФ суд привел в приговоре мотивы, по которым принял в качестве допустимых и достоверных одни доказательства и отверг другие, в том числе позицию Н. относительно его неосведомленности о нахождении в перебрасываемом им пакете со шприцами наркотического средства. Указанная версия Н. получила оценку судом в приговоре; суд достаточно мотивировал свои выводы относительно критической оценки указанной позиции стороны защиты с учетом всей совокупности доказательств, представленных стороной государственного обвинения, свидетельствующих о совершении преступления Н. в сфере незаконного оборота наркотических средств, с чем полностью согласна и судебная коллегия суда кассационной инстанции.
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Требование о совместимости при закупке медицинских изделий по Закону N 44-ФЗ
(Александров Г.)
("Прогосзаказ.рф", 2022, N 5)С учетом изложенного контрольный орган пришел к выводу, что заказчик вправе установить требование о совместимости при закупке шприцев для инфузионного насоса <8>.
(Александров Г.)
("Прогосзаказ.рф", 2022, N 5)С учетом изложенного контрольный орган пришел к выводу, что заказчик вправе установить требование о совместимости при закупке шприцев для инфузионного насоса <8>.
Статья: Актуальные вопросы эффективности применения риск-ориентированного контроля в сфере здравоохранения
(Шишов М.А.)
("Административное право и процесс", 2024, N 1)Критерии и категории риска государственного контроля за обращением медицинских изделий установлены Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, утвержденным Постановлением Правительства РФ от 30 июня 2021 г. N 1066. В качестве отдельных критериев для медицинской деятельности также названы виды работ и услуг (например, хирургия или акушерское дело), которым присвоены числовые значения. Соответственно, с точки зрения данных критериев не имеет значения, какое именно оборудование использует хирург: скальпель, хирургический электрокоагулятор или робот-ассистированную хирургическую систему. Парадокс: риск-ориентированный контроль медицинских изделий не учитывает ни вида, ни характеристик используемого медицинского изделия (это рентгеновское оборудование, или оборудование для радиотерапии, или одноразовый шприц). При этом в научно-юридической литературе рентгеновские и лазерные установки традиционно относят к источникам повышенной опасности <8>.
(Шишов М.А.)
("Административное право и процесс", 2024, N 1)Критерии и категории риска государственного контроля за обращением медицинских изделий установлены Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, утвержденным Постановлением Правительства РФ от 30 июня 2021 г. N 1066. В качестве отдельных критериев для медицинской деятельности также названы виды работ и услуг (например, хирургия или акушерское дело), которым присвоены числовые значения. Соответственно, с точки зрения данных критериев не имеет значения, какое именно оборудование использует хирург: скальпель, хирургический электрокоагулятор или робот-ассистированную хирургическую систему. Парадокс: риск-ориентированный контроль медицинских изделий не учитывает ни вида, ни характеристик используемого медицинского изделия (это рентгеновское оборудование, или оборудование для радиотерапии, или одноразовый шприц). При этом в научно-юридической литературе рентгеновские и лазерные установки традиционно относят к источникам повышенной опасности <8>.
Нормативные акты
Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 N 865
(ред. от 18.11.2020)
"О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
(вместе с "Правилами государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов", "Правилами обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов", "Правилами ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов", "Правилами установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации", "Правилами формирования отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями")В случае если для референтного лекарственного препарата с одной лекарственной формой, дозировкой и общим количеством во вторичной (потребительской) упаковке зарегистрировано несколько предельных отпускных цен, предельная отпускная цена на лекарственный препарат не может превышать минимальную из зарегистрированных предельных отпускных цен (с учетом последней перерегистрированной цены, без учета производственных площадок производителя) с учетом сведений о наличии зарегистрированных предельных отпускных цен заявляемого лекарственного препарата согласно приложению N 4.
(ред. от 18.11.2020)
"О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
(вместе с "Правилами государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов", "Правилами обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов", "Правилами ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов", "Правилами установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации", "Правилами формирования отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями")В случае если для референтного лекарственного препарата с одной лекарственной формой, дозировкой и общим количеством во вторичной (потребительской) упаковке зарегистрировано несколько предельных отпускных цен, предельная отпускная цена на лекарственный препарат не может превышать минимальную из зарегистрированных предельных отпускных цен (с учетом последней перерегистрированной цены, без учета производственных площадок производителя) с учетом сведений о наличии зарегистрированных предельных отпускных цен заявляемого лекарственного препарата согласно приложению N 4.
Постановление Правительства РФ от 16.12.2019 N 1683
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"В случае если для референтного лекарственного препарата с одной лекарственной формой, дозировкой и общим количеством во вторичной (потребительской) упаковке зарегистрировано несколько предельных отпускных цен, предельная отпускная цена на лекарственный препарат не может превышать минимальную из зарегистрированных предельных отпускных цен (с учетом последней перерегистрированной цены, без учета производственных площадок производителя) с учетом сведений о наличии зарегистрированных предельных отпускных цен заявляемого лекарственного препарата согласно приложению N 4.
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"В случае если для референтного лекарственного препарата с одной лекарственной формой, дозировкой и общим количеством во вторичной (потребительской) упаковке зарегистрировано несколько предельных отпускных цен, предельная отпускная цена на лекарственный препарат не может превышать минимальную из зарегистрированных предельных отпускных цен (с учетом последней перерегистрированной цены, без учета производственных площадок производителя) с учетом сведений о наличии зарегистрированных предельных отпускных цен заявляемого лекарственного препарата согласно приложению N 4.