Устав фгбу нцэсмп
Подборка наиболее важных документов по запросу Устав фгбу нцэсмп (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Определение Верховного Суда РФ от 09.04.2018 N 305-КГ18-2392 по делу N А40-11957/2016
Требование: О пересмотре в кассационном порядке судебных актов по делу о признании результатов экспертизы лекарственного препарата и решения недействительными, обязании восстановить регистрацию, внести препарат в реестр лекарственных средств, выдать удостоверение.
Обжалуемый результат спора: Требование удовлетворено, так как использованные при проведении исследования источники зарубежного законодательства не предусмотрены законодательством и международными договорами РФ, кроме того, до обращения общества присутствующие на российском рынке аналогичные лекарственные препараты из обращения не отзывались.
Решение: В передаче дела в Судебную коллегию по экономическим спорам Верховного Суда РФ отказано.Удовлетворяя заявленные требования, суды первой и апелляционной инстанций, исследовав и оценив в совокупности доказательства по делу, руководствуясь положениями Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств), приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26.08.2010 N 750н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов", постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2012 N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.03.2013 N 136 "Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации", пришли к выводу о незаконности оспариваемых решения и заключения и нарушении прав и законных интересов общества, с чем согласился суд округа.
Требование: О пересмотре в кассационном порядке судебных актов по делу о признании результатов экспертизы лекарственного препарата и решения недействительными, обязании восстановить регистрацию, внести препарат в реестр лекарственных средств, выдать удостоверение.
Обжалуемый результат спора: Требование удовлетворено, так как использованные при проведении исследования источники зарубежного законодательства не предусмотрены законодательством и международными договорами РФ, кроме того, до обращения общества присутствующие на российском рынке аналогичные лекарственные препараты из обращения не отзывались.
Решение: В передаче дела в Судебную коллегию по экономическим спорам Верховного Суда РФ отказано.Удовлетворяя заявленные требования, суды первой и апелляционной инстанций, исследовав и оценив в совокупности доказательства по делу, руководствуясь положениями Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств), приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26.08.2010 N 750н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов", постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2012 N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.03.2013 N 136 "Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации", пришли к выводу о незаконности оспариваемых решения и заключения и нарушении прав и законных интересов общества, с чем согласился суд округа.
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
"Комментарий к Федеральному закону от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах"
(постатейный)
(Борисов А.Н., Борисова М.А.)
("Юстицинформ", 2017)Приказом Минздрава России от 14 марта 2013 г. N 136 утвержден Устав Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации <63>, в котором указано следующее:
(постатейный)
(Борисов А.Н., Борисова М.А.)
("Юстицинформ", 2017)Приказом Минздрава России от 14 марта 2013 г. N 136 утвержден Устав Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации <63>, в котором указано следующее:
"Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
(постатейный)
(Хижняк Д.Г., Пучкова В.В., Вахрушева Ю.Н., Беспалова О.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2015)Приказом Минздрава России от 14 марта 2013 г. N 136 утвержден Устав Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения РФ (далее - ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения"). Данная организация является федеральным государственным бюджетным учреждением, финансовое обеспечение выполнения функций которого осуществляется за счет средств федерального бюджета, а также иных предусмотренных законодательством источников. Его учредителем является Российская Федерация, а полномочия учредителя осуществляет Минздрав России.
(постатейный)
(Хижняк Д.Г., Пучкова В.В., Вахрушева Ю.Н., Беспалова О.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2015)Приказом Минздрава России от 14 марта 2013 г. N 136 утвержден Устав Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения РФ (далее - ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения"). Данная организация является федеральным государственным бюджетным учреждением, финансовое обеспечение выполнения функций которого осуществляется за счет средств федерального бюджета, а также иных предусмотренных законодательством источников. Его учредителем является Российская Федерация, а полномочия учредителя осуществляет Минздрав России.
Нормативные акты
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 13.12.2010 N 1102
(ред. от 12.07.2011)
"О мерах по реализации распоряжения Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2010 г. N 2058-р"2. Департаменту имущественного комплекса (С.Е. Жук) внести соответствующие изменения в устав федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
(ред. от 12.07.2011)
"О мерах по реализации распоряжения Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2010 г. N 2058-р"2. Департаменту имущественного комплекса (С.Е. Жук) внести соответствующие изменения в устав федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
"Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
(постатейный)
(Беляев М.А., Колоколов Г.Р., Егоров Ю.В., Хлистун Ю.В., Савина Л.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2014)2. Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" имеет следующую структуру:
(постатейный)
(Беляев М.А., Колоколов Г.Р., Егоров Ю.В., Хлистун Ю.В., Савина Л.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2014)2. Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" имеет следующую структуру: