Замена производителя лекарственного препарата
Подборка наиболее важных документов по запросу Замена производителя лекарственного препарата (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Вопрос: О замене лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения при заключении и исполнении контракта в рамках закупки с условиями допуска товаров из иностранных государств.
(Письмо Минфина России от 04.07.2023 N 24-06-06/62180)Вопрос: О замене лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения при заключении и исполнении контракта в рамках закупки с условиями допуска товаров из иностранных государств.
(Письмо Минфина России от 04.07.2023 N 24-06-06/62180)Вопрос: О замене лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения при заключении и исполнении контракта в рамках закупки с условиями допуска товаров из иностранных государств.
Вопрос: О смене производителя лекарственного препарата при исполнении государственного (муниципального) контракта.
(Письмо Минэкономразвития России от 30.12.2015 N Д28и-3857)Вопрос: О смене производителя лекарственного препарата при исполнении государственного (муниципального) контракта.
(Письмо Минэкономразвития России от 30.12.2015 N Д28и-3857)Вопрос: О смене производителя лекарственного препарата при исполнении государственного (муниципального) контракта.
Нормативные акты
Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289
(ред. от 16.05.2022)
"Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"3. При заключении и исполнении контракта, предметом которого является поставка лекарственного препарата с соблюдением ограничений, предусмотренных настоящим постановлением, не допускается замена лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения, указанных в заявке (окончательном предложении), содержащей предложение о поставке лекарственного препарата.
(ред. от 16.05.2022)
"Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"3. При заключении и исполнении контракта, предметом которого является поставка лекарственного препарата с соблюдением ограничений, предусмотренных настоящим постановлением, не допускается замена лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения, указанных в заявке (окончательном предложении), содержащей предложение о поставке лекарственного препарата.
Решение Пензенского УФАС России от 12.01.2024 по жалобе N 058/06/106-14/2024
Обстоятельства: Поступила жалоба Заявителя, согласно которой описанию объекта закупки по поз. N 5, 7 соответствует продукция единственного производителя.
Решение: Признать жалобу необоснованной.Инструкция по применению медицинского изделия к регистрационному удостоверению N РЗН 2018/7245 "Шприцы инъекционные трехкомпонентные однократного применения стерильные с иглами и без игл по ТУ 32.50.13-001-29448738-2017" (производитель ООО "ПА") содержит следующую информацию и описание: "Внимание! В случае выбора шприца в комплектации с двумя иглами (одна игла надета на шприц, вторая вложена в индивидуальную упаковку) обязательно соблюдать требование использования надетой на шприц иглы только для набора лекарственных препаратов. После набора лекарственных препаратов надетую на шприц иглу необходимо заменить! Для проведения инъекции надеть вторую иглу, вложенную в индивидуальную упаковку! Недопустимо проведение инъекции иглой тупоконечной!" (стр. 8 инструкции).
Обстоятельства: Поступила жалоба Заявителя, согласно которой описанию объекта закупки по поз. N 5, 7 соответствует продукция единственного производителя.
Решение: Признать жалобу необоснованной.Инструкция по применению медицинского изделия к регистрационному удостоверению N РЗН 2018/7245 "Шприцы инъекционные трехкомпонентные однократного применения стерильные с иглами и без игл по ТУ 32.50.13-001-29448738-2017" (производитель ООО "ПА") содержит следующую информацию и описание: "Внимание! В случае выбора шприца в комплектации с двумя иглами (одна игла надета на шприц, вторая вложена в индивидуальную упаковку) обязательно соблюдать требование использования надетой на шприц иглы только для набора лекарственных препаратов. После набора лекарственных препаратов надетую на шприц иглу необходимо заменить! Для проведения инъекции надеть вторую иглу, вложенную в индивидуальную упаковку! Недопустимо проведение инъекции иглой тупоконечной!" (стр. 8 инструкции).