16 сентября начали действовать требования Минздрава, в соответствии с которыми нужно организовывать и проводить внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности. Подробнее см. здесь.
Поправки затронули нормативы для медорганизаций, оказывающих в стационарных условиях скорую, паллиативную, специализированную медпомощь. Теперь на основе этих нормативов необходимо рассчитывать в том числе потребность в наркотических препаратах дневных стационарах. Нововведения вступили в силу 17 сентября. Подробнее см. здесь.
Субъекты обращения лекарств смогут получить разъяснения по вопросам, связанным с доклиническими и клиническими исследованиями, экспертизой качества, эффективностью и безопасностью, госрегистрацией препаратов. Такие консультации Минздрав будет проводить в соответствии с порядком, который начал действовать 20 сентября. Подробнее см. здесь.
Приказ Минпромторга вступил в силу 20 сентября. Используя типовую форму договора, ООО "Оператор-ЦРПТ" безвозмездно предоставляет субъекту обращения лекарств регистратор выбытия препаратов. Подробнее см. здесь.
По мнению федерального фонда, медорганизация не вправе за счет средств ОМС покрывать расходы на содержание объектов недвижимости, которые не используются в процессе оказания медпомощи. Подробнее см. здесь.