Основанием для внеплановых проверок Росздравнадзора и его территориальных органов станет выявление индикаторов риска нарушения обязательных требований.
Обнаружить такие индикаторы могут у медорганизаций, аптек, производителей лекарств, фармдистрибьюторов, субъектов обращения медизделий.
Внеплановые проверки будут проводиться в рамках:
Постановление правительства вступает в силу 20 ноября. В течение трех месяцев с этого момента Минздрав должен утвердить индикаторы риска нарушения обязательных требований. После этого Росздравнадзор и его территориальные органы смогут проводить внеплановые проверки по новому основанию.