Производители должны указать, в частности, торговое наименование препарата, адрес склада, на котором он хранился, форму выпуска, а также объем серии либо партии, поступившей в оборот. По итогам обработки этих данных Росздравнадзор сформирует план выборочного контроля качества лекарств.