С 23 октября для контроля организаций, которые занимаются обращением донорской крови или ее компонентов, ФМБА России будет использовать новые проверочные листы. Перечни вопросов в них уточнены по сравнению с действующими. По проверочным листам организации смогут сами оценить, не нарушают ли они обязательные требования.
Среди вопросов о соблюдении требований к заготовке, хранению и транспортировке донорской крови появятся следующие:
При проверке клинического использования донорской крови, в частности, оценят, проводят ли организации трансфузии лейкоредуцированных и микрофильтрованных компонентов крови (приложения N 2 и N 3 к приказу). Также посмотрят, вносят ли результаты лабораторного исследования причин гемолитического осложнения после трансфузии в меддокументацию реципиента (приложения N 2 и N 3 к приказу).