Минпромторг подготовил проект формы, которую проверяющие будут заполнять при анализе соответствия соискателей или лицензиатов требованиям к производству лекарств. Планируют, что документ вступит в силу 1 марта.
Список контрольных вопросов организации могут использовать для самопроверки. Перечень дублирует требования, которые установлены в положении о лицензировании деятельности по производству лекарств.