Положение об аккредитации специалистов применяют до 1 марта 2023 года. Оно во многом отличается от правил, которые с 2021 года использовали частично. Дело в том, что в течение прошлого года и до 1 марта 2022 года действовали особые требования к аккредитации.
О новшествах положения об аккредитации читайте в обзоре.
Документ: Приказ Минздрава России от 22.11.2021 N 1081н
С 1 марта действует новый порядок назначения лекарств. Утвердили формы рецептов и требования к их заполнению. Для рецептов, содержащих назначение наркотиков или психотропных веществ, дополнительно определили правила изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения.
Выделим основные новшества порядка назначения лекарств:
Бланки по форме N 107/у-НП, которые изготовлены до 1 марта 2022 года, можно использовать до 1 марта 2023 года.
Документ: Приказ Минздрава России от 24.11.2021 N 1094н
В порядке ознакомления пациента либо его законного представителя с меддокументацией о состоянии здоровья закрепили, что в ряде случаев запрос на ознакомление можно подать в электронном виде. Прежде допускалась только письменная форма запроса.
При ознакомлении должен присутствовать ответственный за выдачу меддокументации работник. Проводить процедуру можно в любом помещении медорганизации. Оно не должно быть только для данных целей, как ранее.
Новые правила действуют и при ознакомлении с электронными меддокументами.
Документ: Приказ Минздрава России от 12.11.2021 N 1050н
С 1 марта для оформления информированного добровольного согласия на определенные виды медицинских вмешательств и отказа от них нужно использовать новый порядок.
В форме согласия указывают информацию о лицах, которым медики могут передавать данные о здоровье пациента не только при жизни, но и после его смерти. В форме отказа от вмешательства фиксируют возможные последствия данного шага. По старым правилам медработник разъяснял их устно.
Документ: Приказ Минздрава России от 12.11.2021 N 1051н
С 1 марта действует обновленный порядок выдачи справок и медицинских заключений. Его используют при предоставлении таких документов не только пациентам (их законным представителям), но и лицам, которых они определили (супругу или супруге, детям, внукам, бабушкам и др.).
Пациент (его представитель) в письменном согласии на разглашение врачебной тайны или в информированном добровольном согласии на медицинское вмешательство указывает, кому разрешает доступ к таким сведениям. Медорганизации выдадут этим лицам справки и заключения в т.ч. после смерти пациента, если он (его представитель) при жизни не запретил это делать.
Документ: Приказ Минздрава России от 12.11.2021 N 1049н
С 1 марта изменили требования к отпуску лекарств, наркотических и психотропных препаратов субъектами розничной торговли, у которых есть соответствующая лицензия.
Кроме того, вступают в силу:
С 1 марта организации должны использовать новые формы отчетов об обороте прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ из списков I и IV. Правила предоставления отчетов, а также порядок ведения и хранения журналов регистрации операций, связанных с оборотом таких прекурсоров, определило правительство.
Документы: Приказ Минздрава России от 24.11.2021 N 1093н;
Приказ Минздрава России от 22.10.2021 N 1004н;
Приказ Минздрава России от 22.10.2021 N 1005н;
Приказ Минздрава России от 26.11.2021 N 1103н;
Постановление Правительства РФ от 28.10.2021 N 1846.
В правилах проведения медосвидетельствования водителей и кандидатов в водители установили случаи, когда нужно проводить анализы на наличие психоактивных веществ в моче и лабораторные исследования крови или мочи на определение хронического употребления алкоголя.
Только государственные или муниципальные медорганизации вправе проводить медицинское освидетельствование граждан на наличие противопоказаний к владению оружием. В связи с этим утвердили новые порядок медосвидетельствования, а также формы заключений и журнала регистрации, скорректировали отдельные правила оказания медпомощи.
Обновили стандарты оснащения клинико-диагностической и микробиологической лабораторий. Добавили коды видов медизделий по номенклатурной классификации. Медорганизации смогут выбрать приборы, наиболее соответствующие их потребностям.
Медорганизации могут выдавать электронные медицинские свидетельства о рождении с согласия получателя. Применять нужно новую форму свидетельства и порядок его оформления.
Новое положение о ЕГИСЗ расширило перечень сведений, которые медорганизации должны размещать в этой системе. В частности, свидетельство о рождении или смерти, данные о родившемся или умершем нужно представить в течение 1 рабочего дня со дня, когда медорганизация сформировала документ.
Изменили положение о лицензировании медицинской деятельности. С 1 марта вместо лицензионного контроля осуществляют оценку соответствия соискателя лицензии или лицензиата установленным требованиям. Выездную оценку проводят дистанционно во всех случаях, кроме смены адреса деятельности медорганизации.