Требования разработали для контроля уровня примесей при производстве лекарств в странах ЕАЭС. Документ нужно использовать при составлении регистрационного досье. Он вступит в силу 7 апреля 2023 года.
Правила не применяют на этапе клинической разработки. Они регулируют оценку содержания:
Установили значения для допустимого суточного воздействия примесей элементов. Привели примеры расчетов при определении уровней примесей и оценке рисков их воздействия.