Правительство уточнило особые правила обращения медизделий в случае их дефицита. При их техобслуживании можно применять комплектующие или принадлежности, которых нет в технической или эксплуатационной документации производителя. При этом безопасность совместного использования подтверждают технические испытания, токсикологические и клинические исследования. Изменения вступают в силу 7 января.
Испытания проводит ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора. На его сайте разместят сведения о комплектующих или принадлежностях, которые не указаны в документации медизделий.