В правила исследований биологических лекарств добавили положения:
В основном досье плазмы нужно, в частности, представить:
- список препаратов из плазмы. В него включают и те лекарства, которые находятся на регистрации в уполномоченных органах членов ЕАЭС;
- результаты исследований индивидуальных донаций и пулов крови (плазмы) на инфекции;
- перечень диагностических наборов и тест-систем, которые использовали для исследований.