Депутаты предлагают ужесточить контроль за оборотом медицинского спирта

В Госдуму внесли законопроект, который вводит новые требования к производству и обороту этилового спирта. Поправки касаются положений Закона об обращении лекарств и Закона о лицензировании. Отметим, что изменится, если проект примут.

Производители лекарств с МНН "этанол" будут наносить маркировку на первичную упаковку препарата даже при наличии вторичной.

Ограничат круг лиц, кому оптовые компании вправе продавать этанол. В него войдут:

• юрлица и ИП с медицинской или фармацевтической лицензией;
• иностранные компании — участники международного медицинского кластера;
• аккредитованные испытательные центры по контролю качества лекарств.

Если дистрибьютор нарушит ограничения по продаже лекарств (в т.ч. этанола), лицензию приостановят на срок, который определит Росздравнадзор (не менее чем на 1 месяц). По истечении этого срока лицензию аннулируют, если дистрибьютор не сможет обжаловать решение надзорного органа в досудебном порядке.

В пояснительной записке отметили, что медицинский спирт используют для производства суррогатного алкоголя. Проект направлен на борьбу с этим нарушением.