Совет ЕЭК дополнил правила исследований лекарств, которые проводят, чтобы доказать, что воспроизведенный или гибридный препарат не отличается от оригинального по качеству. Изменения вступают в силу 28 августа.
Ввели особые требования к изучению препаратов местного действия, в частности:
Для регистрации таких препаратов можно будет подать сокращенное досье (с. 9 изменений). Пояснили, как представить данные об эффективности и о безопасности препарата (с. 10, 11 изменений).