Коллегия ЕЭК установила требования к испытаниям лекарств для оценки уровня примесей. Документ нужно использовать при производстве лекарств и составлении регистрационного досье.
Правила не применяют на этапе клинической разработки. Они регулируют оценку содержания:
Установили значения для допустимого суточного воздействия примесей элементов. Привели примеры расчетов при определении уровней примесей и оценке рисков их воздействия.