При лицензионном контроле производства лекарств ведомство планирует использовать информацию Росздравнадзора. Проект проходит общественное обсуждение до 26 мая включительно.
Индикаторами риска нарушений станут данные о выявлении контрафактных, фальсифицированных или недоброкачественных лекарств:
Будут учитывать информацию, которая поступила в одном квартале.
Сейчас для этих целей сравнивают, сколько серий лекарств производитель отозвал из обращения в текущем и предыдущем году. Индикатором считают увеличение числа серий в 2 и более раз. Если проект примут, этот показатель использовать не будут.