1 сентября вступила в силу новая номенклатура должностей фарм- и медработников. В перечень специалистов с высшим немедицинским образованием включили, в частности, нейропсихолога, медицинского логопеда. Отдельные должности (подростковый терапевт и др.) сохранили только для врачей, принятых на работу до 1 сентября этого года.
С 1 сентября действуют новые квалификационные требования к фарм- и медработникам с высшим образованием. Скорректировали требования к профобразованию и переподготовке по ряду специальностей.
С 1 апреля 2024 года к работе по должностям врачей-стажеров разрешили допускать ординаторов, которые учатся по одной из специальностей укрупненной группы "Клиническая медицина".
Правительство установило особенности медосмотров, проводимых с помощью цифровых устройств, которые позволяют дистанционно контролировать состояние здоровья работников. Новые правила вступили в силу 1 сентября.
С этой же даты действует новый порядок предсменных, предрейсовых, послесменных, послерейсовых медосмотров, а также осмотров в течение рабочего дня (смены). Их тоже можно проводить с использованием медизделий, которые дистанционно передают информацию о состоянии здоровья.
С 19 июня в положении о госконтроле в сфере обращения лекарств появилась новая — высокая — категория риска. Для нее одно из плановых надзорных мероприятий будут проводить раз в 2 года. Ранее объекты проверяли не чаще одного раза в 3 года.
Минздрав расширил список индикаторов риска нарушений для госконтроля качества и безопасности меддеятельности. К 3 прежним добавили 2 основания для внеплановой проверки. Изменения действуют с 6 августа.
Росздравнадзор публикует на своем сайте информацию о сериях или партиях лекарств, которые поступают в гражданский оборот. С 31 июля в нее включили сведения о форме выпуска.
Правительство дополнило перечень ЖНВЛП. Для 4 препаратов предусмотрели новые лекарственные формы. Поправки действуют с 13 августа.
С 1 октября вводят обязательную маркировку для БАДов (витамины, пастилки от боли в горле и др.), кожных антисептиков, кресел-колясок и ортопедической обуви. При этом в правилах установили переходный период, когда для ряда товаров маркировку можно отложить.
С 22 июля в перечнях наркотиков и психотропных веществ, которые подлежат контролю в России, появились новые позиции.
Правительство утвердило порядок, по которому субъекты обращения должны вносить сведения о донорской крови в единую базу данных. В список поставщиков информации вошли производители лекарств и медизделий из донорской крови и ее компонентов. Документ вступил в силу 1 сентября.