Порядок выдачи разрешений на вывоз отдельных видов медицинских товаров из перечня вступает в силу 24 февраля и действует до конца 2025 года. Он заменил аналогичный документ, который применяли до конца прошлого года.
Как и прежде, чтобы получить разрешение, организация должна направить в Росздравнадзор заявление на бумаге или в электронном виде (через информсистему ведомства). В первом случае надо приложить информацию на электронном носителе. Разрешение выдадут отдельно на каждую партию в рамках одного договора поставки.
По итогам рассмотрения документов оформят разрешение на вывоз (раньше это было заключение).