Первичную медпомощь детям с дефектом в системе комплемента стандартизируют с 5 февраля

Для диагностики заболевания достаточно будет первичного приема пяти врачей. Аллерголог-иммунолог осмотрит всех детей, педиатр — 60%, а гастроэнтеролог, детский хирург, оториноларинголог — по 10% пациентов.

На этапе лечения потребуется повторная консультация врачей, проведение лабораторных и инструментальных исследований и применение необходимых лекарств.

Повторный прием проведут те же специалисты в среднем один раз за время лечения. По сравнению с первичным приемом некоторые врачи осмотрят меньшее число детей: аллерголог-иммунолог — 10%, оториноларинголог — 5%, педиатр — 20%.

Большинство лабораторных исследований предусмотрено для 85% детей в среднем дважды за период лечения:

• исследование уровней содержащихся в крови общего белка, мочевины, креатинина, глюкозы;
• определение в крови активности аспартатаминотрансферазы, активности аланинаминотрансферазы, активности креатинкиназы, активности щелочной фосфатазы;
• коагулограмма (ориентировочное исследование системы гемостаза);
• общий (клинический) анализ крови;
• общий (клинический) анализ мочи.

В число инструментальных исследований войдут комплексное УЗИ органов брюшной полости, УЗИ мочевыводящих путей и УЗИ почек. Каждый из методов предусмотрен для 20% пациентов: первый назначат в среднем дважды за период лечения, остальные — по одному разу.

Для лечения необходимо будет применять транексамовую кислоту в 25% случаев, натрия хлорид в 60% и фуросемид лишь в 5%. Для каждого препарата определена средняя суточная и средняя курсовая дозы.

Назначить другие лекарства допускается лишь по решению врачебной комиссии при наличии медицинских показаний: индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям.