Паспорт подпрограммы "Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий"

Ответственный - Министерство промышленности и торговли

исполнитель подпрограммы Российской Федерации

Соисполнители - Министерство здравоохранения Российской

подпрограммы Федерации,

Федеральная антимонопольная служба

Цель подпрограммы - гармонизация нормативно-правового поля с

международными стандартами в сфере обращения

лекарственных средств и медицинских изделий

Задачи подпрограммы - завершение формирования системного

нормативно-правового обеспечения

деятельности в области производства, сбыта,

закупки и использования лекарственных

средств, соответствующего международным

стандартам

Целевой показатель - количество законодательных и иных правовых

(индикатор) актов, разработанных и принятых в ходе

подпрограммы выполнения Программы

Срок реализации - 2013 - 2020 годы

подпрограммы

Ожидаемые результаты - - создание нормативно-правового поля,

реализации подпрограммы обеспечивающего:

стимулирование инновационной активности;

повышение качества и безопасности продукции;

приоритет развития национальных отраслей

фармацевтической и медицинской

промышленности;

соответствие тенденциям интеграционных

процессов, в которых принимает участие

Российская Федерация;

последовательную дальнейшую интеграцию

национальной фармацевтической и медицинской

промышленности в систему международного

разделения труда