Правила, утв. данным документом, вступают в силу с 1 марта 2027 года.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23.09.2022 N 140 (ред. от 24.09.2024) "О Правилах регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения на таможенной территории Евразийского экономического союза"

Приложение N 2. Форма сертификата соответствия производства диагностических средств ветеринарного назначения требованиям Правил регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения на таможенной территории Евразийского экономического союза

Приложение N 2

к Правилам регулирования обращения

диагностических средств ветеринарного

назначения на таможенной территории

Евразийского экономического союза

ФОРМА СЕРТИФИКАТА

СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

ВЕТЕРИНАРНОГО НАЗНАЧЕНИЯ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ РЕГУЛИРОВАНИЯ

ОБРАЩЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ВЕТЕРИНАРНОГО НАЗНАЧЕНИЯ

НА ТАМОЖЕННОЙ ТЕРРИТОРИИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ

СЕРТИФИКАТ

СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ВЕТЕРИНАРНОГО НАЗНАЧЕНИЯ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ РЕГУЛИРОВАНИЯ ОБРАЩЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ВЕТЕРИНАРНОГО НАЗНАЧЕНИЯ НА ТАМОЖЕННОЙ ТЕРРИТОРИИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА

N DS/EAEU/XX/000NN-20NN

(учетный номер сертификата <1>) <2>

Выдан по итогам проведения инспекции

(полное и сокращенное наименования уполномоченного органа государства - члена

Евразийского экономического союза)

подтверждает следующее: проведена инспекция

(полное наименование производителя)

(юридический адрес производителя)

(адрес производственной площадки, места осуществления деятельности)

На основании сведений, полученных при проведении

инспекции, которая была проведена ____________, установлено,

(дата/период)

что данный производитель соответствует требованиям Правил

регулирования обращения диагностических средств

ветеринарного назначения на таможенной территории

Евразийского экономического союза.

Настоящий сертификат отражает статус производственной площадки на момент проведения фармацевтической инспекции и по истечении 3 лет от даты последнего дня последней фармацевтической инспекции не должен приниматься в качестве документа, свидетельствующего о статусе соответствия. Срок действия сертификата может быть сокращен при использовании соответствующих принципов управления рисками при наличии соответствующей записи об этом в поле "Ограничения или пояснительные заметки, касающиеся области применения настоящего сертификата".

Аутентичность (подлинность) настоящего сертификата можно проверить в базе данных

(наименование уполномоченного органа государства - члена Евразийского

экономического союза)

Если сертификат не представлен в указанной базе данных, следует обратиться в уполномоченный орган государства - члена Евразийского экономического союза, его выдавший.

(учетный номер бланка)

--------------------------------

<1> Учетный номер сертификата формируется по схеме, где:

DS - объект инспектирования - производство диагностического средства ветеринарного назначения;

EAEU - Евразийский экономический союз;

XX - 2-значный буквенный международный код государства - члена Евразийского экономического союза, уполномоченный орган которого выдал данный сертификат;

000NN - порядковый номер, присвоенный уполномоченным органом государства - члена Евразийского экономического союза при выдаче сертификата;

20NN - год выдачи уполномоченным органом государства - члена Евразийского экономического союза сертификата.

<2> Комментарии, приведенные в скобках по тексту сертификата, не отражаются в сертификате и носят информационный характер.

IX. Самоинспекция Приложение N 3. Порядок формирования и ведения реестров и информационных баз данных Евразийского экономического союза в сфере обращения диагностических средств ветеринарного назначения