Новости для специалиста организации здравоохранения
12 ноября 2024 года
Новости о важных изменениях законодательства для специалиста организации здравоохранения.
Острый и хронический средний отит: появились новые клинические рекомендации
Минздрав одобрил клинические рекомендации по диагностике и лечению острого и хронического среднего отита у детей и взрослых. Они заменят предыдущие версии с 2025 года. Отметим ряд изменений.
Острый средний отит. Дополнили положения о консервативном лечении. В частности, уточнили лекарственные формы препаратов, которые назначают детям с учетом возраста. Отметили возрастные ограничения для ушных капель на основе фторхинолоновых антибиотиков.
При затяжном течении болезни (более 10 дней) и рецидивах рекомендуют провести тональную аудиометрию, чтобы исключить нейросенсорную тугоухость.
Хронический средний отит. В список диагнозов добавили центральную перфорацию барабанной перепонки (код по МКБ - H72.0).
Уточнили список анализов, которые проводят перед плановой госпитализацией.
Из перечня инструментальных исследований исключили акустическую импедансометрию.
Документы: Клинические рекомендации "Отит средний острый" (одобрены Минздравом России)
Клинические рекомендации "Хронический средний отит" (одобрены Минздравом России)
Суд: ограничения допуска импортных медизделий применяют и при госзакупке шприцов общего назначения
Заказчик приобретал шприцы общего назначения и установил ограничения допуска импортных медизделий. Контролеры посчитали, что ограничения не следовало применять:
- в перечень импортных медизделий входят одноразовые и многоразовые шприцы-инъекторы с иглами и без. Эти и закупаемые товары не равнозначные;
- по постановлению об ограничениях допуска их применяют, когда совпадает в том числе наименование закупаемого медизделия с наименованием в перечне.
Суды не согласились с таким решением:
- если нет буквального совпадения наименования, то это не означает, что заказчик неверно применил ограничения допуска;
- по КТРУ шприцы-инъекторы поименованы как шприцы общего назначения. И те и другие товары по конструкции одинаковые медизделия. Это доказывает то, что в декларациях соответствия они отвечают одним и тем же ГОСТам;
- наименование вида закупаемого медизделия по функциональному использованию соответствует требованиям постановления об ограничениях допуска. Их установили верно.
К сходным выводам приходил АС Московского округа.
Документ: Постановление 15-го ААС от 31.10.2024 по делу N А53-5319/2024